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Archive for the ‘抗うつ薬’ Category

アモキサン

2010-01-25

【商品名】アモキサン
【一般名】アモキサピン

一般名アモキサピン (Amoxapine)。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C17H16ClN3O、CAS登録番号は [14028-44-5] で、白色または淡黄白色の結晶。無味で、無臭または特異臭。水にはほとんど不溶。
日本では武田薬品からアモキサン®などの商品名で販売されている。
脳内神経末端へのノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、セロトニンの取り込みを阻害する作用、ドーパミン2受容体阻害作用をもつ。
第2世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、パニック障害、過食症などの治療に用いられる。 効果発現には数週間を要するが、抗うつ作用はSSRIやSNRIと比較して強力である。すぐに効果が現れないからといって服用を中止することなく、服用を継続したうえで治療効果について医師と相談していくべきである。また突然の服用中止は重大な副作用を誘発する危険性があるため、薬剤師による服薬指導を遵守すべきである。

○副作用
倦怠感、脱力感、集中力低下、眠気、頭痛、めまい、立ちくらみ、便秘、肝機能障害

○種類
錠剤:10mg,25mg,50mg
細粒:10%

○用法・用量
1日25から75mgを数回に分け経口投与する。症状、年齢により適宜増量し最大で1日300mgまで増量できる。

※ウィキペディアより抜粋

イミドール/トフラニール

2010-01-25

【商品名】イミドール トフラニール
【一般名】イミプラミン塩酸塩または塩酸イミプラミン

一般名イミプラミン塩酸塩 (Imipramine Hydrochloride) 。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C19H24N2•HCl 。無臭で水に溶けやすい。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態、夜尿症の治療に用いられる。
ノバルティスファーマからトフラニール®、田辺三菱製薬からイミドール®などの商品名で販売されている。
脳内神経末端へのノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、セロトニンの再取り込みを阻害する。

○禁忌
緑内障のある患者
本剤の成分又は三環系抗うつ薬に対して過敏症の既往歴を持つ患者
心筋梗塞の回復初期の患者
尿閉(前立腺疾患等)のある患者
MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者
チオリダジンを投与中の患者
QT延長症候群のある患者

○副作用
倦怠感、脱力感、集中力低下、眠気、頭痛、めまい、立ちくらみ、便秘、頻脈

○種類
錠剤:10mg, 25mg

○用法・用量
■うつ病・うつ状態
イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日30~70mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。なお、年齢、症状により適宜減量する。
■遺尿症
通常幼児は1日量25mgを1回、学童は1日量25~50mgを1~2回経口投与する。ただし、症状及び年齢に応じ適宜増減する。

※ウィキペディアより抜粋

アナフラニール

2010-01-25

【商品名】アナフラニール
【一般名】クロミプラミン塩酸塩または塩酸クロミプラミン

一般名クロミプラミン塩酸塩(クロミプラミンえんさんえん、clomipramine hydrochloride) 。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C19H23ClN2・HCl。 酢酸に極めて溶けやすく、酢酸エチル、ジエチルエーテルに溶けにくい。
脳内のセロトニン及びノルアドレナリンの神経終末への取り込みを阻害する。
三環系抗うつ薬の一種で、アルフレッサファーマからアナフラニールという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態、強迫性障害、夜尿症、不眠症の治療薬に使用される。
獣医学領域ではイヌの分離不安症の治療薬として使用される。

○主な副作用

喉の渇き
眠気
立ちくらみ、めまい、ふらつき
食欲減退

○禁忌

緑内障のある患者
心筋梗塞の回復初期の者
尿閉(前立腺疾患等)のある者
チオリダジンを投与中の患者

○種類

錠剤:10mg, 25mg

※ウィキペディアより抜粋

テシプール

2010-01-25

【商品名】テシプール
【一般名】セチプチリンマレイン酸塩またはマレイン酸セチプチリン

一般名セチプチリンマレイン酸塩(セチプチリンマレインさんえん、Setiptiline hydrochloride)。有機化合物の塩で、四環系抗うつ薬の一種。分子式は C19H19N•C4H4O4。

日本国内では、持田製薬よりテシプールという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。

○禁忌・注意
モノアミン酸化酵素阻害剤を服用している者には投与できない。
緑内障、排尿困難の者は悪影響を与える場合がある。
心疾患のある者は悪影響を与える場合がある。
眠気や注意力の低下が起こることがあるため、投与中の患者には自動車等の危険を伴う機械の操作に従事させないこと。

○用量・用法
通常、成人に1日3mgを初期用量として、1日6mgまで漸増する。なお年齢や症状に応じて適宜増減する。

○ 種類]
錠剤:1mg(白色・素錠)

※ウィキペディアより抜粋

デジレル/レスリン

2010-01-25

【商品名】デジレル レスリン
【一般名】塩酸トラゾドン

一般名塩酸トラゾドン(えんさんトラゾドン、trazodone hydrochloride)。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C20H23N•HCl 。水、エタノール、クロロホルムにやや溶けやすくジエチルエーテルに溶けにくい。

脳内の神経伝達物質であるセロトニンの量を増やすことにより、うつ病、うつ状態の改善に効果があり、眠気の副作用と抗うつ作用から睡眠導入剤の代替品として用いられることもある。その他、強迫神経症にも効果が高い。三環系、四環系抗うつ薬に属さない、新しいタイプの抗うつ薬で、SSRIの登場まではよく使われた。

日本国内ではファイザーからデジレル®、オルガノンからレスリン®などの商品名で発売されている。

○副作用
主に眠気、ふらつき、喉の渇き、だるさ、セロトニン症候群、軽い不整脈、動悸、便秘など。また陰茎及び陰核の持続性勃起が起こることもあるが、その場合には、直ちに服用を中止し、医師に相談すること。また急に服薬を止めたり、減量した場合に離脱症状が起こる可能性がある。

○用量・用法
通常成人1日 75mg から 100mg を初期用量し、1日最大 200mg まで増量できる。1~数回に分け経口投与する。また、年齢、症状により適宜増減する。

○種類
錠剤:25mg、50mg

○禁忌
心筋梗塞回復初期の者、及び心疾患の者
緑内障、排尿困難の者
躁うつ病の者
統合失調症の要素のある者

※ウィキペディアより抜粋

テトラミド

2010-01-25

【商品名】テトラミド
【一般名】ミアンセリン塩酸塩または塩酸ミアンセリン

一般名ミアンセリン塩酸塩(ミアンセリンえんさんえん、mianserin hydrochloride)。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C18H20N2•HCl 。においは無く、味は苦い。水、メタノールにやや溶けやすくトルエンに溶けにくい。

シナプス前アドレナリン受容体を阻害することにより、神経シナプス間隙へのノルアドレナリンの放出を促進し、受容体への刺激を増進することにより、抗うつ作用を示す。

四環系抗うつ薬の一種で、日本オルガノンよりテトラミドという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態の治療薬に使用される。

○禁忌
MAO阻害剤を投与中の者

○慎重投与
緑内障のある者
心疾患の者
躁うつ病の者

○用量・用法
うつ病・うつ状態の者に通常、成人にはミアンセリン塩酸塩として1日30mgを初期用量として、1日60mgまで増量し、分割経口投与、あるいは夕食後または就寝前1日1回経口投与する。なお年齢や症状に応じて適宜増減する。

○種類
錠剤:10mg,30mg

※ウィキペディアより抜粋

デプロメール/ルボックス

2010-01-25

一般名フルボキサミン。抗うつ薬のひとつで、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)にあたる。

○概要
主に抗うつ薬および強迫性障害ならびに社会恐怖の治療薬として、日本ではフルボキサミンマレイン酸塩錠が「デプロメール®」(明治製菓)「ルボックス®」(アステラス製薬、発売当時は藤沢薬品工業)の商標で販売されている。

日本で最初に発売されたSSRIで、医師の処方が必要である。過去のセンセーショナルな登場から、SSRIを「ハッピードラッグ」として飲む者もいるが、実際にはそのような作用は無いので無意味な行為である。逆にSSRIを危険な薬として過度に警戒し、安易に服用を避けようとすることも同様である。服用にあたっては医師や薬剤師と十分に相談し、適切な服用を心がける必要がある。

○形状
ルボックス25mg25mg錠と50mg錠と75mg錠とがある。デプロメール、ルボックスとも黄色い小さな錠剤である。

○用法用量
通常、成人にはフルボキサミンマレイン酸塩として1日50mgを初期用量として、最大1日150mg程度まで漸増し、1日2回に分割して経口投与するのが一般的である。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。1日150mgを越える量での処方で目覚ましい効果があったという海外の医学誌での報告がある。
なお、フルボキサミンはかなりの苦味があるため、噛み砕いたり舌下で溶かして服用するのは避け、コップ一杯程度の水やぬるま湯と服用する[1]。
フルボキサミンをはじめ、抗うつ薬は服用を開始してから効果が現れるまでにおよそ2~3週間かかる。

※ウィキペディアより抜粋

トリプタノール

2010-01-25

一般名アミトリプチリン塩酸塩(アミトリプチリンえんさんえん、amitriptyline hydrochloride)。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C20H23N・HCl 。水、エタノール、酢酸に溶けやすくジエチルエーテルに溶けにくい。苦く麻痺性がある。

脳内においてノルエピネフリン及びセロトニンの再取り込みを抑制し、シナプス領域のモノアミンが増量することにより、抗うつ作用を示す。

三環系抗うつ薬の一種で、万有製薬よりトリプタノール、山之内製薬からラントロンという商品名で発売されている。うつ病・うつ状態、夜尿症の治療薬に使用される。

抗コリン作用が強く、口渇・便秘・めまい・眠気・排尿障害などの三環系抗うつ薬にありがちな副作用が強く現れやすい。 ただ、効果も高いとされているので、他の抗うつ薬で思わしい効果が出ない場合に処方されやすい。

獣医学領域ではイヌの分離不安症の治療に使用される。

○禁忌
緑内障のある者
心筋梗塞の回復初期の者
尿閉(前立腺疾患等)のある者
モノアミン酸化酵素阻害剤(セレギリン)を服用中の者

○用量・用法
うつ病・うつ状態の場合、通常、アミトリプチリン塩酸塩として成人に1日30~75mgを初期用量として、最大1日150mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。
夜尿症の場合、アミトリプチリン塩酸塩として1日10~30mgを就寝前に経口投与する。なお年齢や症状により適宜減量する。

○種類
錠剤:10mg, 25mg

※ウィキペディアより抜粋

トレドミン

2010-01-25

一般名ミルナシプラン(ミルナシプラン塩酸塩)。2000年6月5日に日本で最初に認可されたSNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再吸収阻害薬)抗うつ薬である。

商品名「トレドミン」として旭化成株式会社とヤンセンファーマ株式会社から出荷されており、剤型としては12.5mg錠、15mg錠、25mg錠、50mg錠の4種が存在する。また、他の製薬会社から、多数のジェネリック医薬品が発売されている。

○薬理作用
脳に直接作用し、脳内のセロトニンとノルアドレナリンの再取り込み(吸収)を阻害する。これにより、脳内のセロトニン・ノルアドレナリンの濃度が上昇し、うつ状態が軽減される仕組みである。

○効果と対象
セロトニンとノルアドレナリンの再吸収を阻害し、気分を楽にして、不安や意欲の低下を緩和し、気分を前向きにさせる。うつ病などに効果をもたらす。また、抑うつ状態を改善させ、やる気を出させる為にも処方される。三環系抗うつ薬や四環系抗うつ薬と同程度の効果とSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)並の低い副作用が期待できる。とくにSSRI(パキシルなど)が体質的に合わず吐き気がなかなかおさまらない場合にトレドミンに替えると吐き気が少なく、うつ病にも有効である場合がある。通常、1日投与量25mg程度からはじめ、100mgまで漸増し、数週間から数ヶ月使用する。ただし、投与量は年齢・症状に応じて適宜増減する。なお、うつ病などが治ったと感じても医師の指示を仰ぎ、勝手に服用を中止してはいけない(リバウンドを起こすため)。

○おもな副作用
口の渇き
吐き気
便秘
眠気
尿の出が悪くなる
血圧上昇、頻脈、立ちくらみ
発疹、発赤、かゆみ
嘔吐
嚥下障害
前立腺の痛み
まれに重い副作用セロトニン症候群や悪性症候群、けいれんと言った症状を起こすことがある。

※ウィキペディアより抜粋

ノリトレン

2010-01-25

一般名ノルトリプチリン塩酸塩 (Nortriptyline Hydrochloride) 。抗うつ薬として用いられる有機化合物の一種。分子式は C19H21N•HCl。CAS登録番号894-71-3。無臭で水に不溶。第1世代の三環系抗うつ薬として知られ、うつ病、うつ状態などの治療に用いられる。

大日本住友製薬からノリトレン®などの商品名で販売されている。

脳内神経末端へのノルエピネフリン(ノルアドレナリン)、セロトニンの再取り込みを阻害する。

○副作用
倦怠感、脱力感、集中力低下、眠気、頭痛、めまい

○種類
錠剤:10mg,25mg

○用法・用量
初期用量として、1日、ノルトリプチリンとして30~75mgを2回あるいは3回に分け分割経口投与する。その後必要があれば漸次増量する。通常、最大量はノルトリプチリンとして1日150mgまでである。

※ウィキペディアより抜粋

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